1 - https://periodicorease.pro.br/rease/article/view/2178
DEUS EXISTE? UM ESTUDO PROBABILÍSTICO
DOI:
https://doi.org/10.51891/rease.v7i9.2178Palavras-chave:
Probabilidade. Matemática. Deus. Razão áurea. Fenômeno.Resumo
O presente artigo tem por finalidade a investigação acerca da possibilidade da existência de Deus através de um olhar probabilístico, para isso será apresentado os conceitos da proporção áurea presentes na natureza, seguidas de deduções probabilísticas a cerca desse fenômeno.
2 - https://www.nature.com/articles/s41598-024-62539-5
O DNA como um computador quântico perfeito baseado nos princípios da física quântica
Relatórios científicos 14 , Número do artigo: 11636 ( 2024 )
Resumo
O DNA é uma molécula complexa de multirresolução cujo estudo teórico é um desafio. Sua natureza multiescala intrínseca requer química e física quântica para entender a estrutura e informática quântica para explicar sua operação como um computador quântico perfeito. Aqui, apresentamos resultados teóricos do DNA que permitem uma melhor descrição de sua estrutura e do processo de operação na transmissão, codificação e decodificação de informações genéticas. A aromaticidade é explicada pelo estado quântico ressonante oscilatório de pares de elétrons e buracos correlacionados devido à energia vibracional molecular quantizada atuando como uma força atrativa. Os pares correlacionados formam uma supercorrente nas bases nitrogenadas em um único orbital molecular de banda ( -MO). A função de onda MO é assumida como a combinação linear dos n orbitais atômicos constituintes. A ligação de hidrogênio central entre adenina (A) e timina (T) ou guanina (G) e citosina (C) funciona como uma junção Josephson ideal. A abordagem de um Efeito Josephson entre dois supercondutores é corretamente descrita, assim como a condensação das bases nitrogenadas para obter os dois estados quânticos emaranhados que formam o qubit. Combinando o estado quântico do sistema composto com a informação clássica, a RNA polimerase teletransporta um dos quatro estados de Bell. O DNA é um computador quântico perfeito.
3 - https://www.icr.org/article/new-y-chromosome-dna-refutes-human-ape-evolution
Novas sequências de DNA do cromossomo Y refutam a evolução humano-símio
As tecnologias de sequenciamento de DNA têm progredido rapidamente nas últimas décadas e agora finalmente oferecem a oportunidade de analisar cromossomos de mamíferos de ponta a ponta. No passado, muitas regiões dos genomas humanos e de macacos eram muito difíceis de decifrar completamente porque as tecnologias mais antigas de sequenciamento de DNA eram limitadas à obtenção de trechos muito curtos de DNA — prejudicando sua utilidade para decodificar completamente regiões longas, complexas e repetitivas de DNA. No entanto, novas tecnologias de sequenciamento de DNA de leitura longa são capazes de ler e atravessar completamente esses segmentos cromossômicos longos e difíceis. Esses novos dados estão se mostrando uma má notícia para as teorias convencionais da evolução humano-macaco.
4 - https://novaresearch.unl.pt/en/publications/ad%C3%A3o-e-eva-nos-nossos-genes
Adão e Eva nos nossos genes
Produção de pesquisa : Outra contribuição
Resumo
Adão e Eva genéticos não viveram muito distantes no tempo
Natureza ( 2013 )
Estudos redatam o 'Adão do cromossomo Y' e a 'Eva mitocondrial'.
O Livro de Gênesis coloca Adão e Eva juntos no Jardim do Éden, mas a versão dos geneticistas da dupla — os ancestrais a quem os cromossomos Y e o DNA mitocondrial dos humanos de hoje podem ser rastreados — foi pensada como tendo vivido com dezenas de milhares de anos de diferença. Agora, dois grandes estudos dos cromossomos Y dos humanos modernos sugerem que o 'Adão do cromossomo Y' e a 'Eva mitocondrial' podem ter vivido quase na mesma época, afinal 1 , 2 .
6 - https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3676746/
Resumo
Estabelecer a idade de cada mutação segregante em populações humanas contemporâneas é importante para entender completamente nossa história evolutiva 1 , 2 e ajudará a facilitar o desenvolvimento de novas abordagens para a descoberta de genes de doenças 3 . Pesquisas em larga escala da variação genética humana relataram assinaturas de crescimento populacional explosivo recente 4 - 6 , notável por um excesso de variantes genéticas raras, sugerindo qualitativamente que muitas mutações surgiram recentemente. Para avaliar mais quantitativamente a distribuição das idades de mutação, nós resequenciamos 15.336 genes em 6.515 indivíduos de ascendência europeia (n = 4.298) e africana (n = 2.217) americana e inferimos a idade de 1.146.401 variantes de nucleotídeo único autossômicas (SNVs). Estimamos que ~73% de todas as SNVs codificadoras de proteínas e ~86% das SNVs previstas como prejudiciais surgiram nos últimos 5.000-10.000 anos. A idade média dos SNVs deletérios variou significativamente entre as vias moleculares, e os genes da doença continham uma proporção significativamente maior de SNVs deletérios recentemente surgidos em comparação com outros genes. Além disso, os europeus americanos tinham um excesso de variantes deletérios em genes essenciais e mendelianos da doença em comparação com os afro-americanos, consistente com uma seleção purificadora mais fraca devido à dispersão para fora da África. Nossos resultados delimitam melhor os detalhes históricos da variação da codificação de proteínas humanas, ilustram o profundo efeito que a história humana recente teve sobre o fardo dos SNVs deletérios segregando em populações contemporâneas e fornecem informações práticas importantes que podem ser usadas para priorizar variantes na descoberta de genes da doença.
A distribuição geográfica da variação do cromossomo Y humano
- Número de identificação pessoal: 9055088
- Código de Processo Penal (PMC1207863)
- DOI: 10.1093/genética/145.3.787
Resumo
Examinamos a variação na porção não recombinante do cromossomo Y humano para investigar a evolução humana durante os últimos 200.000 anos. Os sítios polimórficos específicos de Y incluíram o polimorfismo insercional Y Alu ou elemento "YAP" (DYS287), a cauda poli(A) associada ao elemento YAP, três mutações pontuais em associação próxima com o sítio de inserção YAP, uma transição polimórfica AG (DYS271) e um microssatélite tetranucleotídeo (DYS19). A variação global nos cinco sítios bialélicos (DYS271, DYS287 e as três mutações pontuais) deu origem a cinco "haplótipos YAP" em 60 populações da África, Europa, Ásia, Australásia e Novo Mundo (n = 1500). A combinação da variação multialélica nos loci microssatélites (cauda poli(A) e DYS19) com os haplótipos YAP resultou em um total de 27 "haplótipos de combinação". Todos os cinco haplótipos YAP e 21 dos 27 haplótipos de combinação foram encontrados em populações africanas, que tinham maior diversidade de haplótipos do que populações de outras localizações geográficas. Apenas subconjuntos dos cinco haplótipos YAP foram encontrados fora da África. Os padrões de variação observados foram compatíveis com uma variedade de hipóteses, incluindo múltiplas migrações humanas e expansões de alcance.
8 - https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1469-1809.1996.tb00438.x
RESUMO
Cinco marcadores polimórficos no cromossomo Y (principalmente microssatélites) foram tipificados em 121 indivíduos de 13 populações ao redor do mundo. Com esses marcadores, 78 haplótipos diferentes foram detectados. Haplótipos presentes mais de uma vez tendem a ser compartilhados por indivíduos da mesma população ou continente. Uma reconstrução da filogenia do haplótipo também indica estrutura geográfica significativa nos dados. Com base na similaridade dos haplótipos, as relações populacionais foram examinadas e consideradas amplamente concordantes com aquelas obtidas com outros marcadores. Embora o tamanho da amostra e o número de marcadores sejam pequenos, há um agrupamento muito significativo dos haplótipos por continente de origem.
9 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15457259/
Modelando a ancestralidade comum recente de todos os humanos vivos
Resumo
Se um ancestral comum de todos os humanos vivos for definido como um indivíduo que é um ancestral genealógico de todas as pessoas atuais, o ancestral comum mais recente (MRCA) para uma população de acasalamento aleatório teria vivido em um passado muito recente. No entanto, o modelo de acasalamento aleatório ignora aspectos essenciais da subestrutura populacional, como a tendência dos indivíduos de escolher parceiros do mesmo grupo social e o isolamento relativo de grupos separados geograficamente. Aqui mostramos que ancestrais comuns recentes também emergem de dois modelos que incorporam uma subestrutura populacional substancial. Um modelo, projetado para simplicidade e percepção teórica, produz resultados matemáticos explícitos por meio de uma análise probabilística. Um segundo modelo mais elaborado, projetado para capturar a dinâmica populacional histórica de uma forma mais realista, é analisado computacionalmente por meio de simulações de Monte Carlo. Essas análises sugerem que as genealogias de todos os humanos vivos se sobrepõem de maneiras notáveis no passado recente. Em particular, o MRCA de todos os humanos atuais viveu apenas alguns milhares de anos atrás nesses modelos. Além disso, entre todos os indivíduos que viveram mais do que alguns milhares de anos antes do MRCA, cada ser humano atual tem exatamente o mesmo conjunto de ancestrais genealógicos.
10 - https://answersresearchjournal.org/origin-human-mitochondrial-dna-differences/
Sobre a origem das diferenças do DNA mitocondrial humano, os dados do tempo da nova geração sugerem um modelo unificado de criação da Terra jovem e desafiam o modelo evolucionário fora da África
Pesquisas conduzidas por cientistas da equipe do Answers in Genesis ou patrocinadas pelo Answers in Genesis são financiadas exclusivamente por doações de apoiadores.
Resumo
O cálculo de um “relógio” de DNA mitocondrial requer conhecimento de um tempo médio de geração em uma população ou grupo étnico humano. Estudos anteriores do relógio de DNA mitocondrial humano usaram uma série de estimativas de tempo de geração sem nenhum conhecimento concreto de como os tempos de geração podem variar por etnia. Neste estudo, eu documento novos dados sugerindo um tempo de geração historicamente mais rápido em africanos, o que pode explicar por que grupos de pessoas africanas tendem a abrigar mais diferenças de DNA mitocondrial do que grupos não africanos. Esses resultados ressaltam o modelo bíblico de origens humanas em que os principais grupos étnicos se originam simultaneamente no evento da Torre de Babel, e essas descobertas simultaneamente minam a validade do modelo evolucionário fora da África.
11 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3018931/
Comparações de DNA nuclear e mitocondrial revelam variação extrema da taxa no relógio molecular
- Número de identificação pessoal: 3018931
- DOI: 10.1126/science.3018931
Resumo
A descoberta de que a taxa de evolução do DNA mitocondrial de vertebrados é rápida, comparada à taxa do DNA nuclear de vertebrados, resultou em seu uso generalizado em estudos evolutivos. A comparação das divergências do DNA mitocondrial e nuclear entre táxons equinoides e vertebrados de idades semelhantes indica que a rápida taxa de evolução do DNA mitocondrial de vertebrados é, em parte, um artefato de uma taxa amplamente divergente de evolução do DNA nuclear. Essa disparidade nas taxas relativas de divergência do DNA mitocondrial e nuclear sugere que os controles e restrições sob os quais os genomas mitocondrial e nuclear operam estão evoluindo independentemente, e fornece evidências que são independentes da datação fóssil para uma rejeição robusta de uma hipótese generalizada do relógio molecular da evolução do DNA.
12 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7161808/
Relógio molecular de substituição silenciosa: preponderância de pelo menos seis vezes maior de alterações silenciosas em genes mitocondriais sobre aquelas em genes nucleares
- Número de identificação pessoal: 7161808
- DOI: 10.1007/BF02100221
As primeiras dispersões humanas modernas pela África
- Número de identificação pessoal: 24236171
- Código de Processo Penal (CIDP): PMC3827445
- DOI: 10.1371/journal.pone.0080031
Resumo
O surgimento de cronologias mais refinadas para mudanças climáticas e arqueologia na África pré-histórica, e para a evolução do DNA mitocondrial humano (mtDNA), agora torna viável testar modelos mais sofisticados de dispersões humanas modernas iniciais sugeridas por distribuições de mtDNA. Aqui, geramos 42 novos genomas de mtDNA inteiros pertencentes ao haplogrupo L0, o clado mais divergente na linhagem materna de descendência, e os analisamos juntamente com o crescente banco de dados de linhagens africanas pertencentes ao clado irmão de L0, L1'6. Propomos que o último ancestral comum dos mtDNAs humanos modernos (carregados pela "Eva mitocondrial") possivelmente surgiu na África central ~180 ka, em uma época de baixo tamanho populacional. Por ~130 ka, dois grupos distintos de humanos anatomicamente modernos coexistiam na África: amplamente, os ancestrais de muitas populações modernas de Khoe e San no sul e um segundo grupo centro/leste da África que inclui os ancestrais da maioria das populações mundiais existentes. As primeiras dispersões humanas modernas se correlacionam com as mudanças climáticas, particularmente as "megassecas" tropicais africanas de MIS 5 (estágio de isótopos marinhos 5, 135-75 ka) que paradoxalmente podem ter facilitado expansões na África central e oriental, desencadeando, em última análise, a dispersão para fora da África de pessoas portadoras do haplogrupo L3 ~60 ka. Duas migrações do sul para o leste são discerníveis dentro do haplogrupo LO. Uma, entre 120 e 75 ka, representa a primeira dispersão humana moderna de longo alcance inequívoca detectada pelo mtDNA e pode ter permitido a dispersão de vários marcadores da modernidade. Uma segunda, dentro dos últimos 20 ka sinalizada por L0d, pode ter sido responsável pela disseminação de línguas de clique-consoante do sul para a África oriental, ao contrário da visão de que esses exemplos orientais constituem relíquias de uma distribuição antiga e muito mais ampla.
Calibrando o relógio mitocondrial
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